Мирону поставили страшный диагноз ДЦП в 7 месяцев , с этих пор его образом жизни стали сплошные реабилитации .
Мирон регулярно проходит обследования и лечение. За 3 года удалось улучшить его состояние здоровья, но лечение нужно продолжать непрерывно, иначе весь прогресс может откатиться назад. Мирон уже умеет ходить, пусть делает это не так уверенно ,но зато на своих двоих. При правильной реабилитации получится восстановить работу всех двигательных центров и сделать из больного ребенка полноценного члена общества.
Для этого необходимо пройти очередной курс лечений в больнице Айдэбау в городе Ланфан Китай. Где уже разработали индивидуальную программу восстановления для Мирона.
Мирон мечтает , чтоб его ножки поскорее окрепли и он смог как все дети быстро бегать и прыгать

Экстренные оперативные роды в 32 недели, родился 49см весом 1892гр. Две недели лежал в реанимации далее в отделении патологии новорождённых. После выписки развитие было не как у всех детей, голову держать начал поздно, ножки слабые, даже не ползал. После обследования поставили неутешительный диагноз. Первые шаги Артёму удались только в 2 года и 7 месяцев. Родители никогда не сидели на месте, регулярно - реабелитации, массаж и т.д. Сейчас ему 5 лет ходить может только по ровной поверхности с трудом, в остальных случаях с поддержкой. Стоять может только опираясь на что-либо, играть с детками не может, боится что собьют, приходится сидеть и наблюдать как все остальные играют. У него есть дикое желание бегать, прыгать и успевать за сверстниками.

Практически всю беременность мама пролежала в больнице,на сохранении и в 26 недель экстренно проапперировали. Потом началось самое страшное ...10 дней реанимация в роддоме,потом реанимация в отделении недоношенных....затем ИВЛ ,кювезы, кислородные маски и питание через зонд .....далее страшный диагноз. Родители пытались справиться со своим горем сами,но к сожелению не получается....у ребенка ДЦП,последствие гипоксии и кровоизлияний. Артему 2 года и 9 месяцев... не сидит, не переворачивается, не ползает, задержка в развитии. За два года мы прошли уже 19 реабилитации и у нас в республике и на выезде. Мы хватаемся за каждую соломинку,где дают надежду, что может что то и как то помочь нашему малышу. Сейчас есть возможность сделать ему ГСК (стволовые клетки),пока не пошел активный рост ребенка,которые помогут ему и дадут толчок к востановлению и повреждённые клеточки заработают как надо . Наша семья пыталась сама справиться,нам помогали родственники и все кто как то переживал за нашего ребенка....Мы обращались в много клиник по данному поводу,но стоимость лечения начинается от 130 т.р. за один укол и выше.....мы нашли дешевле. В г.Самара ,в Самарской областной детской клинической больнице один укол стоит 90 т р